PROJECT=https://xgayru.info
Радужные новости
Американские генетики разработали методику очищения клеток от ВИЧ
На пути к эффективной вакцине от ВИЧ: открытие важной функции T-клеток
18 декабря 2023
Экспериментальная вакцина от ВИЧ оказалась неэффективной: результаты исследования
11 декабря 2023
Прорыв в борьбе с ВИЧ в Европе: новая эпоха приходит благодаря ДКП
11 декабря 2023
Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов? Узнаем уже в следующем году
1 декабря 2023
Найден ген, контролирующий вирусную нагрузку у ВИЧ+
4 августа 2023
Перспективы в лечении ВИЧ: Генетическая терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
24 июня 2023
Эффективность генной терапии для уничтожения ВИЧ подтверждена на мышах
6 мая 2023
22 марта 2016
Генетики научились очищать зараженные ВИЧ клетки; новые технологии позволяют удалять из генома зараженных клеток все вирусные гены, а также препятствовать их повторному встраиванию. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Scientific Reports.
Ученые из Темпльского университета использовали технологию CRISPR/Cas9 для удаления ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов для того, чтобы показать, что система позволяет вырезать все до единой копии вирусного генома, а также препятствует его повторному встраиванию в хромосомы, сообщает "Дождь".
В экспериментах использовали линию несущих CD4-рецепторы человеческих Т-лимфоцитов, они являются обычной мишенью вируса иммунодефицита. Их геном содержал многочисленные копии модифицированного ВИЧ, у которого не было части вирусных генов.
Один из генов ВИЧ был заменен геном флуоресцентного белка, что позволило наглядно отслеживать работу вируса. Внесение в такие клетки генов Cas9 не сказывалось на функционировании вируса, но при экспрессии РНК-гидов они начинали связываться с генами ВИЧ, вырезая их из генома.
"Таким образом, редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и стать отправной точкой на пути к полному излечению", - отмечают авторы исследования.
Ученые из Темпльского университета использовали технологию CRISPR/Cas9 для удаления ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов для того, чтобы показать, что система позволяет вырезать все до единой копии вирусного генома, а также препятствует его повторному встраиванию в хромосомы, сообщает "Дождь".
Один из генов ВИЧ был заменен геном флуоресцентного белка, что позволило наглядно отслеживать работу вируса. Внесение в такие клетки генов Cas9 не сказывалось на функционировании вируса, но при экспрессии РНК-гидов они начинали связываться с генами ВИЧ, вырезая их из генома.
"Таким образом, редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и стать отправной точкой на пути к полному излечению", - отмечают авторы исследования.
Gay.Ru
Подготовил Никита Терский
Фото medicalnewstoday.com
Подготовил Никита Терский
Фото medicalnewstoday.com
Смотрите также
Стиль Здоровье
Как проявляется "мужской климакс"
Здоровье СПИД
ВОЗ признает "нулевой" риск передачи ВИЧ при подавленном уровне вирусной нагрузки
Здоровье
Тестостерон-заместительная терапия набирает популярность среди мужчин среднего возраста, и это вызывает дискуссии в медицинском сообществе.
Стиль Здоровье СПИД
Согласно документу, опубликованному ВОЗ и представленному на Конференции IAS 2023 - риск передачи ВИЧ при подавленном, но все еще определяемом уровне вирусной нагрузки, является "...практически нулевым или ничтожным...".
