МОБИЛЬНЫЙ
Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов? Узнаем уже в следующем году
На пути к эффективной вакцине от ВИЧ: открытие важной функции T-клеток
Экспериментальная вакцина от ВИЧ оказалась неэффективной: результаты исследования
Надежда на вакцину против ВИЧ: Уникальное исследование раскрывает секреты иммунитета
ВИЧ на грани поражения: ученые создали чудо-инъекцию, действующую месяц
PrEPVacc - последний шанс десятилетия: две вакцины против ВИЧ на подходе
Найден ген, контролирующий вирусную нагрузку у ВИЧ+
Перспективы в лечении ВИЧ: Генетическая терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
Благодаря антиретровирусным препаратам, некогда смертельный ВИЧ можно держать под контролем. Однако исцеления пока нет. Маленькая биотехнологическая компания из Сан-Франциско Excision BioTherapeutics пытается изменить ситуацию с помощью препарата под названием EBT-101.
Excision BioTherapeutics, пишет "VaccinesWork", сообщила о полученных доказательствах безопасности технологии редактирования генов. У трех пациентов не было серьезных побочных эффектов. Однако результаты по эффективности EBT-101 в отношении ВИЧ станут известны только к 2024 году.
Crispr похож на миниатюрного робота. Его отправляют в любые места на генетическом материале внутри живой клетки или снаружи. Технологию можно использовать для лечения болезней, разработки новых видов культур и контроля за распространением инфекционных заболеваний.
Как и все лекарства, лечение от ВИЧ с помощью Crispr сначала должно было быть протестировано на лабораторных животных. В 2020 году исследователи из Университета Темпла в США успешно использовали Crispr для поиска ВИЧ в организмах мышей и крыс и удаления ключевых участков ДНК ВИЧ. В том же году та же команда продемонстрировала, что технология работает и у макак. Это подразумевает, что лечение может быть безопасно и для людей.
Несмотря на то, что результаты по безопасности EBT-101 обнадеживают, основная работа еще впереди. Необходимо тестирование на больших группах людей.
Excision BioTherapeutics, пишет "VaccinesWork", сообщила о полученных доказательствах безопасности технологии редактирования генов. У трех пациентов не было серьезных побочных эффектов. Однако результаты по эффективности EBT-101 в отношении ВИЧ станут известны только к 2024 году.
Лечение, разработанное Excision BioTherapeutics, использует технологию редактирования генов под названием Crispr для поиска и отключения вируса путем удаления участков его ДНК, что останавливает его размножение. Crispr - это идея, позаимствованная у наших микроскопических предков, бактериальных клеток, универсальный инструмент против вирусов, который эффективно использовался бактериями миллионы лет. Теперь ученые хотят приспособить его для защиты людей от вирусных угроз.
Crispr похож на миниатюрного робота. Его отправляют в любые места на генетическом материале внутри живой клетки или снаружи. Технологию можно использовать для лечения болезней, разработки новых видов культур и контроля за распространением инфекционных заболеваний.
Прошло 35 лет с момента открытия Crispr, но за последние десять лет технология значительно продвинулась, особенно в лечении наследственных заболеваний.
Как и все лекарства, лечение от ВИЧ с помощью Crispr сначала должно было быть протестировано на лабораторных животных. В 2020 году исследователи из Университета Темпла в США успешно использовали Crispr для поиска ВИЧ в организмах мышей и крыс и удаления ключевых участков ДНК ВИЧ. В том же году та же команда продемонстрировала, что технология работает и у макак. Это подразумевает, что лечение может быть безопасно и для людей.
Несмотря на то, что результаты по безопасности EBT-101 обнадеживают, основная работа еще впереди. Необходимо тестирование на больших группах людей.
Смотрите также
На пути к эффективной вакцине от ВИЧ: открытие важной функции T-клеток
Экспериментальная вакцина от ВИЧ оказалась неэффективной: результаты исследования
Надежда на вакцину против ВИЧ: Уникальное исследование раскрывает секреты иммунитета
ВИЧ на грани поражения: ученые создали чудо-инъекцию, действующую месяц
PrEPVacc - последний шанс десятилетия: две вакцины против ВИЧ на подходе
Найден ген, контролирующий вирусную нагрузку у ВИЧ+
Перспективы в лечении ВИЧ: Генетическая терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
Стиль 
Здоровье
Как проявляется "мужской климакс"
Здоровье СПИД
ВОЗ признает "нулевой" риск передачи ВИЧ при подавленном уровне вирусной нагрузки
Здоровье
Тестостерон-заместительная терапия набирает популярность среди мужчин среднего возраста, и это вызывает дискуссии в медицинском сообществе.
Стиль Здоровье СПИД
Согласно документу, опубликованному ВОЗ и представленному на Конференции IAS 2023 - риск передачи ВИЧ при подавленном, но все еще определяемом уровне вирусной нагрузки, является "...практически нулевым или ничтожным...".
