Американское Управление по контролю за продуктами и медикаментами (FDA) заставило производителей "Виагры" нанести на упаковку предупреждение о том, что ее употребление может привести к "неожиданной потере зрения".

Предупреждение на упаковках будет отражать факт того, что в некоторых случаях употребление Виагры приводит к неартериальной ишемической оптической нейропатии (NAION), состоянию, при котором блокируется приток крови к зрительному нерву, пишет Rol.Ru.

Теперь на упаковке будет написано: "Небольшое количество мужчин потеряли зрение на один глаз после приема данного препарата".