Прием антибиотика после секса сокращает уровень риска ИППП на две трети

МОБИЛЬНЫЙ

Прием антибиотика после секса сокращает уровень риска ИППП на две трети

Американское исследование, в ходе которого мужчины гомосексуальной и бисексуальной ориентации, а также транссексуалы, принимали доксициклин после вступления в незащищенный секс, было остановлено на год раньше по причине высокой эффективности антибактериальной профилактики в предотвращении инфекций, передающихся половым путем (ИППП).

Результаты этого исследования были представлены на XXIV Международной СПИД конференции (СПИД 2022), которая прошла в Монреале (Канада), сообщает Аidsmap.Сom.

В исследовании "DoxyPEP" анализировался уровень заболеваемости гонореей, хламидиозом и сифилисом среди 501 участников. Двум третям выдавался антибиотик доксициклин для приема после незащищенного секса, что привело к снижению заболеваемости ИППП на 66 %.

В исследование было зачислено 327 ВИЧ-негативных лиц, принимающих доконтактную ВИЧ-профилактику - ДКП, и 174 ВИЧ-инфицированных лиц старше 17 лет, генетически принадлежащих к представителям мужского пола и проживающих в Сиэтле и Сан-Франциско. Условием исследования было наличие хотя бы одного случая заражения одним из трех ИППП за последний год.

Среднее число случаев незащищенного (без презервативов) секса составило приблизительно семь в месяц. Приверженность к приему доксициклина была на удовлетворительном уровне, что привело к профилактике заражения ИППП в 87 % случаев незащищенного секса.

Эффективность антибиотикопрофилактики среди ВИЧ-негативных участников составила 66 %. Было выявлено 82 случая ИППП в контрольной группе участников и только 61 случай ИППП среди лиц, принимающих доксициклин, несмотря на то что эта группа участников была в два раза больше. Эффективность профилактики ИППП среди ВИЧ-инфицированных лиц составила 62 %.

Исследование изначально планировалось проводить до мая 2023 года, однако по результатам предварительного анализа было установлено, что эффективность профилактики доксициклином была настолько высокой, что было бы неэтично продолжать исследование с использованием контрольной группы.